| 姓名） | 胡昌勤 | 出生年月 | 1970-01-01 |
| 性别 | 男 | 籍贯 | |
| 学历 | 博士 | 单位 | 中国药品生物制品抗生素检定所 |
| 职称 | 教授，研究院 | 职务 | 中国药品生物制品抗生素检定所主任 |
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胡昌勤，男，1958年出生。1982年毕业于兰州大学生物系，获理学学士学位；1985－1988在中国药品生物制品检定所攻读药物分析硕士研究生，获医学硕士学位。历任中国药品生物制品检定所助理研究员、副研究员；现任中国药品生物制品检定所研究员、抗生素室主任；兼任中国药学会抗生素专业委员会委员、国家药典会微生物专业委员会主任委员。研究领域：药学，药物分析，药物仪器分析。主要研究方向：（1）抗生素药物的晶型分析。近期关注的重点包括 -内酰胺抗生素的晶型与稳定性的关系，利福霉素类抗生素的晶型与生物利用度的关系；（2）抗生素杂质的控制。近期关注的重点包括杂质谱（impurity profiles）的控制，杂质毒性/活性的快速评价体系和杂质快速鉴定方法的研究；（3）药品快速分析方法的研究。目前关注的重点为近红外分析技术的应用研究；（4）抗生素标准物质的标准化研究。目前关注的重点为抗生素效价-含量的统一化研究及标准物质的不确定度评价。胡昌勤研究员自1998年以来先后组织完成了麦白霉素及其制剂、注射用头孢曲松钠、注射用头孢哌酮钠、阿米卡星注射液、罗红霉素及其制剂和 －内酰胺抗生素口服制剂的重点抽验和质量评价工作；2007年又组织完成了克林霉素磷酸酯葡萄糖/氯化钠注射液、阿奇霉素葡萄糖/氯化钠注射液从原料到制剂的系统质量评价；在净化抗生素市场，提高产品质量、保障公众用药安全方面取得显著成效。针对长期困惑国产注射用头孢菌素质量的四大难题："头孢哌酮钠不稳定性"、"头孢唑林钠易浑浊"、"头孢曲松钠起效慢"、"头孢呋辛钠变色快"开展研究，不仅发现了问题的原因，而且找到生产中解决问题的途径。研究成果不仅已经申请了国家专利，且已分别在国内生产企业中应用，取得了良好的社会和经济效益。在对注射用头孢曲松钠与包装材料相容性研究中，发现了药用丁基胶塞中的易挥发性物质与头孢曲松物理结合是导致其澄明度不合格的主要原因之一。他先后参与了硫酸依替米星、必特螺旋霉素、立达霉素、氨妥沙星等国家一类创新药物的研发，成功地解决了依替米星的定值、必特螺旋霉素的多组分分析和力达霉素的效价单位及标准品的溯源等关键问题。在对他唑巴坦的研究中首次发现其系半水合物的晶体结构；对环酯红霉素的研究中首次弄清了其互变异构的特性及互变异构体的结构；对头孢唑林钠水合物的研究中首次证明了新晶体鳌合头孢唑林钠的结构。他先后参加并完成了青霉素、阿莫西林、青霉素V钾的过敏反应研究和头孢噻肟、头孢他啶等第三代头孢菌素的质量与过敏反应关系研究。对β-内酰胺类抗生素中过敏性杂质的分离分析、结构特征、形成机制等化学领域问题和对过敏性杂质引发过敏反应的能力、抗原决定簇的特性、抗体的特异性、β-内酰胺抗生素的交叉过敏反应等免疫学、免疫化学领域问题均进行了深入研究。在国内外首次利用动物口服主动全身过敏反应模型确证了引发青霉素V钾、阿莫西林钠等口服青霉素过敏反应的主要过敏原是其高聚物；建立的"凝胶色谱法分离分析β-内酰胺抗生素中的高分子杂质"，获首届分析测试学会CAA奖（1992）；此项研究中所建立的凝胶色谱自身对照外标法定量测定β内酰胺类抗生素高聚物含量的方法，2000年以来一直被《中国药典》和进口药品标准收载。对于临床中时常发生严重不良反应的中药注射液，采用合理的实验设计指导研究，通过对香丹注射液、丹参注射液和刺五加注射液的研究，发现产品中残留有植物蛋白等抗原活性物质，并可以导致过敏反应的发生。为打击伪劣药品，保障基层公众用药安全， 作为"药品快速检测车"项目中车载近红外快速检测系统和化学检测系统的总技术负责人，他首次提出了建立不针对具体企业产品、以制剂活性成分为检测对象、能够在多台近红外光谱仪使用的药品NIR通用性模型的概念，并指导解决了建立药品通用性模型、模型传递中的诸多具体困难；提出了车载近红外系统利用多模型串联提高检测专属性的设想，并在药品检测车中予以实现。目前药品NIR通用性模型的概念已经在国内外被逐渐接受，在NIR建模理论方面也已经有所突破。胡昌勤研究员1998年获吴阶平－保罗杨森药学奖三等奖；1992年获卫生部科技进步三等奖（第二完成人）； 2001年获国家科技进步二等奖和北京市科学技术进步二等奖（第二完成人）； 2006年获上海市科技进步奖二等奖（第一完成人）。2003年获国家突出贡献专家。2003年以来作为第一作者或通讯作者发表论文100余篇，其中在国外SCI刊物包括JCA、ACA等重要分析化学期刊发表论文16篇；出版专著5部。